Recurso principal de información sobre el cáncer
Sarcoma
Los sarcomas constituyen un tipo de cáncer que se desarrolla en los tejidos que rodean, conectan y sostienen las estructuras internas y las vísceras del cuerpo humano. Los músculos, las articulaciones, los tendones y los huesos pueden verse afectados por sarcomas.
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Sarcoma de tejido blando
El sarcoma de tejido blando es un tipo de cáncer que se desarrolla en los tejidos conjuntivos del organismo donde no hay huesos. Los tejidos blandos conectan, rodean y sostienen las estructuras internas y las vísceras del cuerpo humano. Entre estos tejidos blandos, se incluyen los músculos, las articulaciones, los nervios, los tendones, la grasa y los vasos sanguíneos.
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Sarcoma de Kaposi
El sarcoma de Kaposi es un tipo de sarcoma de tejido blando que se origina en las células inmaduras de las paredes de los vasos sanguíneos y los vasos linfáticos. El sarcoma de Kaposi suele presentarse en forma de lesiones de color rosado, rojo, púrpura o marrón, en la piel o la boca, aunque también puede afectar las vísceras, con más frecuencia el tubo digestivo y los pulmones. Esta enfermedad suele aparecer en personas que padecen SIDA y en aquellas que se encuentran realizando un tratamiento inmunodepresor para recibir un trasplante de órganos.
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Sarcoma de Ewing
El sarcoma de Ewing es un tipo de cáncer de hueso poco frecuente que suele aparecer en niños y adolescentes. En Estados Unidos, se diagnostican alrededor de 250 casos nuevos de sarcoma de Ewing por año. Si bien por lo general el sarcoma de Ewing tiene lugar en pacientes que tienen entre 10 y 20 años de edad, los bebés y los adultos también pueden contraer la enfermedad.
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Osteosarcoma
El osteosarcoma es un tipo de cáncer de hueso que aparece principalmente en adolescentes, pero también puede afectar a adultos. El cáncer de hueso se origina cuando las células de los huesos comienzan a crecer de manera rápida e irrefrenable.
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Rabdomiosarcoma
El rabdomiosarcoma (RMS) se forma a partir de células inmaduras que normalmente se desarrollan y maduran en los músculos esqueléticos, que son los músculos que están unidos a los huesos e intervienen en el movimiento del cuerpo. El rabdomiosarcoma puede afectar a niños de dos grupos etarios diferentes. El RMS embrionario se desarrolla en lactantes y niños pequeños menores de 5 años de edad, mientras que el RMS alveolar se desarrolla en adolescentes que tienen entre 14 y 20 años de edad.
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