{"id":16353,"date":"2014-03-25T14:11:28","date_gmt":"2014-03-25T19:11:28","guid":{"rendered":"http:\/\/cmeded.com\/?page_id=16353"},"modified":"2023-08-24T18:48:35","modified_gmt":"2023-08-24T23:48:35","slug":"diagnosis","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/cmeded.com\/es\/leukemia\/understanding-myelodysplastic-syndrome-mds\/diagnosis\/","title":{"rendered":"Diagn\u00f3stico"},"content":{"rendered":"<h4 class=\"section-title\">Diagn\u00f3stico<\/h4>\n<p class=\"section-content\">Si usted tiene s\u00edntomas del SMD, consulte al m\u00e9dico lo antes posible.  El SMD es una enfermedad poco frecuente y puede resultar dif\u00edcil realizar un diagn\u00f3stico preciso, aunque esto es sumamente importante.  Si usted tiene s\u00edntomas, el m\u00e9dico le realizar\u00e1 un examen f\u00edsico y le preguntar\u00e1 sobre sus antecedentes m\u00e9dicos, antecedentes familiares y estilo de vida.  Si el m\u00e9dico a\u00fan piensa que usted tiene el SMD, es posible que le recomiende los siguientes procedimientos para diagnosticar la enfermedad de manera precisa:<\/p>\n<div class=\"divider\" id=\"\">\n\t\n\t<\/div>\n<div class=\"risk-factor\">\n<div class=\"symp-pic\"><div id=\"stage\" style=\"width: 235px\" class=\"wp-caption alignnone\"><a href=\"\/wp-content\/uploads\/2013\/03\/Bone-Marrow-Biopsy-PSF1.jpg\" title=\"Click Image to Enlarge.\"><img decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-stage\" src=\"\/wp-content\/uploads\/2013\/03\/Bone-Marrow-Biopsy-225x155.jpg\" class=\"aligncenter\" alt=\"Aspiraci\u00f3n y biopsia de la m\u00e9dula \u00f3sea\" style=\"max-height:150px\" \/><\/a><p id=\"caption-stage\" class=\"wp-caption-text\">Click Image to Enlarge.<\/p><\/div><\/div>\n<div class=\"risk-text-wrap\">\n<h5 class=\"section-title\">Aspiraci\u00f3n y biopsia de la m\u00e9dula \u00f3sea<\/h5>\n<p class=\"section-content\">El m\u00e9dico realizar\u00e1 este procedimiento para obtener una muestra de m\u00e9dula \u00f3sea con el prop\u00f3sito de hacer m\u00e1s pruebas. El m\u00e9dico o enfermero aplican anestesia sobre el hueso de la cadera y emplean una aguja para extraer una parte de hueso s\u00f3lido y de la m\u00e9dula \u00f3sea.  Un pat\u00f3logo luego examina el tejido de la m\u00e9dula \u00f3sea al microscopio. El m\u00e9dico observar\u00e1 el tama\u00f1o, la forma y el aspecto de las c\u00e9lulas de la m\u00e9dula \u00f3sea, as\u00ed como el n\u00famero de blastocitos en la m\u00e9dula \u00f3sea.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"clearboth\"><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"divider\" id=\"\">\n\t\n\t<\/div>\n<div class=\"risk-factor\">\n<div class=\"symp-pic\"><img decoding=\"async\" src=\"\/wp-content\/uploads\/2013\/04\/CBC125.png\" class=\"aligncenter\" alt=\"Hemograma completo\" style=\"height:150px\" \/><\/div>\n<div class=\"risk-text-wrap\">\n<h5 class=\"section-title\">Hemograma completo<\/h5>\n<p class=\"section-content\">Con un hemograma completo, se mide el nivel de los distintos tipos de c\u00e9lulas en la sangre.  Las personas que padecen el SMD suelen tener un n\u00famero muy bajo de gl\u00f3bulos rojos, y es posible que tambi\u00e9n presenten un n\u00famero muy bajo de gl\u00f3bulos blancos o plaquetas.  Es posible hallar una peque\u00f1a cantidad de blastocitos en la sangre de algunas personas.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"clearboth\"><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"divider\" id=\"\">\n\t\n\t<\/div>\n<div class=\"risk-factor\">\n<div class=\"symp-pic\"><img decoding=\"async\" src=\"\/wp-content\/uploads\/2013\/04\/Peripheral-BLood-Smear-125.jpg\" class=\"aligncenter\" alt=\"Frotis de sangre perif\u00e9rica\" style=\"height:125px\" \/><\/div>\n<div class=\"risk-text-wrap\">\n<h5 class=\"section-title\">Frotis de sangre perif\u00e9rica<\/h5>\n<p class=\"section-content\">En esta prueba, un m\u00e9dico que se especializa en temas de la sangre (hemat\u00f3logo) examina una muestra de sangre al microscopio.  El m\u00e9dico observa el aspecto y la cantidad de los distintos tipos de c\u00e9lulas de la sangre y busca anomal\u00edas que puedan indicar la presencia del SMD.  El m\u00e9dico tambi\u00e9n examinar\u00e1 atentamente los gl\u00f3bulos rojos para detectar signos de un exceso de hierro en la sangre.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"clearboth\"><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"divider\" id=\"\">\n\t\n\t<\/div>\n<div class=\"risk-factor\">\n<div class=\"symp-pic\">\n<div id=\"caption\" style=\"width: 160px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><a href='\/wp-content\/uploads\/2013\/04\/Cytogenetics-204x150.jpg' title='Go to enlarged image.'><img decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-caption\" src=\"\/wp-content\/uploads\/2013\/04\/Cytogenetics-204x150.jpg\" class=\"aligncenter\" alt=\"Pruebas de citogen\u00e9tica\" style=\"height:150px\" \/><\/a><p id=\"caption-caption\" class=\"wp-caption-text\">Click Image to Enlarge.<\/p><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"risk-text-wrap\">\n<h5 class=\"section-title\">Pruebas de citogen\u00e9tica<\/h5>\n<p class=\"section-content\">El m\u00e9dico examina las c\u00e9lulas cancerosas y observa si se presentan cambios cromos\u00f3micos y busca los cromosomas an\u00f3malos que se presentan com\u00fanmente en el SMD.  Algunas de las anomal\u00edas son cromosomas faltantes, cromosomas adicionales y cromosomas intercambiados. Para estas pruebas, el m\u00e9dico hace crecer una muestra de c\u00e9lulas de la m\u00e9dula \u00f3sea en el laboratorio y examina los cromosomas al microscopio una vez que las c\u00e9lulas comienzan a dividirse.  La divisi\u00f3n celular es la etapa en la que se pueden observar los cromosomas con mayor facilidad.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"clearboth\"><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"divider\" id=\"\">\n\t\n\t<\/div>\n<div class=\"risk-factor\">\n<div class=\"symp-pic\"><img decoding=\"async\" src=\"\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/Black_Pathologist.jpg\" class=\"aligncenter\" alt=\"Citoqu\u00edmica e inmunocitoqu\u00edmica\" style=\"height:150px\" \/><\/div>\n<div class=\"risk-text-wrap\">\n<h5 class=\"section-title\">Citoqu\u00edmica e inmunocitoqu\u00edmica<\/h5>\n<p class=\"section-content\">En estas pruebas se aplican tinci\u00f3n o anticuerpos especiales a la muestra de sangre o de m\u00e9dula \u00f3sea. Estas sustancias reaccionan ante la presencia de determinados tipos de c\u00e9lulas del SMD y producen tinciones visibles que se pueden observar al microscopio.  Estas pruebas ayudan al m\u00e9dico a identificar el tipo espec\u00edfico del SMD o leucemia.  <\/p>\n<\/div>\n<div class=\"clearboth\"><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"divider\" id=\"\">\n\t\n\t<\/div>\n<div class=\"risk-factor\">\n<div class=\"symp-pic\"><div id=\"stage\" style=\"width: 183px\" class=\"wp-caption alignnone\"><a href=\"\/wp-content\/uploads\/sites\/4\/2015\/07\/Flow-Cytometry.jpg\" title=\"Click Image to Enlarge.\"><img decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-stage\" src=\"\/wp-content\/uploads\/sites\/4\/2015\/07\/Flow-Cytometry.jpg\" class=\"aligncenter\" alt=\"Citometr\u00eda de flujo\" style=\"height:150px\" \/><\/a><p id=\"caption-stage\" class=\"wp-caption-text\">Click Image to Enlarge<\/p><\/div><\/div>\n<div class=\"risk-text-wrap\">\n<h5 class=\"section-title\">Citometr\u00eda de flujo<\/h5>\n<p class=\"section-content\">Durante este procedimiento, el m\u00e9dico expone una muestra de sangre o de m\u00e9dula \u00f3sea a anticuerpos especiales que se unen \u00fanicamente a determinadas sustancias presentes en las c\u00e9lulas cancerosas.  El m\u00e9dico luego pasa toda la muestra por un haz de l\u00e1ser; este procedimiento hace que las sustancias con anticuerpos adheridos se iluminen.   Esta prueba tambi\u00e9n ayuda al m\u00e9dico a identificar el tipo espec\u00edfico del SMD.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"clearboth\"><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"divider\" id=\"\">\n\t\n\t<\/div>\n<div class=\"risk-factor\">\n<div class=\"symp-pic\"><img decoding=\"async\" src=\"\/wp-content\/uploads\/2012\/11\/DNA-strand1.png\" class=\"aligncenter\" alt=\"Pruebas gen\u00e9ticas\" style=\"height:150px\" \/><\/div>\n<div class=\"risk-text-wrap\">\n<h5 class=\"section-title\">Pruebas gen\u00e9ticas<\/h5>\n<p class=\"section-content\">El m\u00e9dico tambi\u00e9n puede recomendar pruebas gen\u00e9ticas para detectar mutaciones de determinados genes.  Estas herramientas nuevas pueden explicar en parte el mecanismo de la enfermedad y contribuir con el tratamiento y el pron\u00f3stico.  Existe una estrecha relaci\u00f3n entre determinadas mutaciones gen\u00e9ticas y el riesgo de la enfermedad; por lo tanto, los perfiles gen\u00e9ticos le permiten al m\u00e9dico informar mejor sobre el desenlace cl\u00ednico del paciente, predecir con m\u00e1s eficacia la respuesta al tratamiento e identificar posibles estudios cl\u00ednicos empleando terapias dirigidas nuevas. Ejemplos de estos son genes tales como IDH1, IDH2 o FLT3 que, si est\u00e1n presentes, pueden permitir el tratamiento con f\u00e1rmacos espec\u00edficos dirigidos dentro de ensayos cl\u00ednicos. Adem\u00e1s, las mutaciones en genes como SF3B1, ASXL1, RUNX1 o TP53 tambi\u00e9n pueden permitir definir mejor el pron\u00f3stico y planificar la terapia.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"clearboth\"><\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Diagn\u00f3stico Si usted tiene s\u00edntomas del SMD, consulte al m\u00e9dico lo antes posible. 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