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![\"\u00bfQu\u00e9](\"\/wp-content\/uploads\/sites\/4\/2015\/07\/The-Brain-es.jpg\")
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\u00bfQu\u00e9 es un tumor cerebral?<\/h4>\n
Un tumor cerebral es un crecimiento incontrolable de c\u00e9lulas an\u00f3malas en el cerebro. Los tumores cerebrales primarios se originan en el cerebro, mientras que los tumores cerebrales secundarios tienen lugar en otras partes del organismo y se metastatizan (se diseminan) en el cerebro. Este documento se centra especialmente en los tumores cerebrales primarios. Este tipo de tumor cerebral puede ser benigno o maligno. Los tumores malignos son cancerosos, lo cual significa que pueden invadir los tejidos cercanos y diseminarse por el sistema nervioso central (cerebro y m\u00e9dula espinal) y a otras partes del cuerpo, aunque no muy frecuentemente. Los tumores benignos no son cancerosos, aunque pueden desencadenar problemas graves cuando se encuentran en el cerebro. Es posible que un tumor benigno aumente de tama\u00f1o y se disemine por el l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo, aunque rara vez se infiltrar\u00e1 en el cerebro.<\/p>\n
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Existen diferentes tipos de tumores cerebrales, que se clasifican seg\u00fan el tipo de c\u00e9lulas de las cuales se originan. Cada tipo de tumor cerebral se comporta de manera \u00fanica y requiere tratamientos diferentes. Entre los tipos de tumores cerebrales m\u00e1s frecuentes, se incluyen los siguientes:<\/p>\n
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Glioma<\/h4>\n
los gliomas son una clase de tumores cerebrales primarios que se forman a partir de los neurogliocitos y rodean y apoyan las c\u00e9lulas nerviosas del cerebro. Los gliomas suelen formarse en la parte superior del cerebro y puede variar de indolente a muy agresivo en car\u00e1cter. Existen varios tipos diferentes de neurogliocitos y varios tipos diferentes de gliomas:\n<\/p>\n
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Astrocitoma<\/h5>\n
Los astrocitomas representan cerca del 4% de los tumores cerebrales. Se forman a partir de c\u00e9lulas llamadas \"astrocitos\" que ayudan a reparar las neuronas da\u00f1adas en el cerebro. Los astrocitomas pueden ser de crecimiento lento o agresivos, dependiendo del grado del tumor. El grado del tumor es una descripci\u00f3n de c\u00f3mo se ven las c\u00e9lulas cancerosas al microscopio en comparaci\u00f3n con las c\u00e9lulas normales. Los astrocitomas de grado I, tambi\u00e9n llamados \"astrocitomas piloc\u00edticos\", con frecuencia se presentan en ni\u00f1os y no suelen avanzar hacia grados m\u00e1s altos. Algunas veces, estos tumores de grado I pueden curarse con cirug\u00eda. Por lo general, los astrocitomas de grado II son \"inoperables\" porque son muy invasivos y no forman una masa tumoral aislada. Los astrocitomas de mayor grado, como los astrocitomas anapl\u00e1sicos (grado III) y los glioblastomas (grado IV) se ven muy diferentes de las c\u00e9lulas sanas al microscopio y se desarrollan de manera muy agresiva. Estos tumores tienen numerosas c\u00e9lulas en el proceso de divisi\u00f3n (forma en la que se desarrollan los tumores) y vasos sangu\u00edneos an\u00f3malos que se forman para llevar nutrientes a dichas c\u00e9lulas activas. Estos tumores pueden invadir el tejido sano de todo el cerebro. Se est\u00e1n descubriendo nuevas alteraciones gen\u00e9ticas como MGMT, P53 e IDH-1 (abreviaturas para genes espec\u00edficos), que pueden utilizarse para ayudar al m\u00e9dico con el pron\u00f3stico y como gu\u00eda del tratamiento. A medida que se obtiene nueva informaci\u00f3n gen\u00e9tica, se crean tratamientos para tratar las alteraciones gen\u00e9ticas. <\/p>\n<\/div>\n
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Ependimoma<\/h5>\n
Los ependimomas representan cerca del 22 % de todos los tumores cerebrales. Estos tumores se forman en los ependimocitos que recubren los ventr\u00edculos en el cerebro y tambi\u00e9n pueden presentarse en la m\u00e9dula espinal. Los ependimomas suelen ser de escasa malignidad y pocas veces invaden el tejido sano, pero tambi\u00e9n pueden ser muy agresivos. Con frecuencia, se desarrollan en ni\u00f1os y pueden diseminarse a trav\u00e9s del l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo a otras partes del cerebro y la m\u00e9dula espinal.<\/p>\n<\/div>\n
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Oligodendroglioma<\/h5>\n
Estos tumores representan cerca de 4-15% de los gliomas y se generan en los oligodendrocitos, que conforman las vainas de mielina (aislamiento) que rodean y protegen las fibras nerviosas del cerebro. Pueden ser de lento crecimiento, pero, con frecuencia, son agresivos e invaden el tejido sano de todo el cerebro. Las eliminaciones gen\u00e9ticas en los cromosomas 1p y 19q pueden ofrecer un mejor pron\u00f3stico y una mejor respuesta a la quimioterapia.<\/p>\n<\/div>\n
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Meningioma<\/h4>\n
Los meningiomas representan m\u00e1s del 41% de los tumores cerebrales. Estos tumores se forman en las meninges, las capas de tejido que rodean el cerebro. La mayor\u00eda de los meningiomas son benignos y pueden extirparse con cirug\u00eda. Cerca del 20% de los meningiomas son malignos, pero de crecimiento relativamente lento. En casos muy poco frecuentes, estos tumores pueden invadir tejido cerebral sano, pero no son muy agresivos, por lo cual pueden extirparse con cirug\u00eda. La capacidad de poder extirparlos depende del tama\u00f1o y de la ubicaci\u00f3n. Pocas veces, puede suceder que los meningiomas que se encuentran en ciertas \u00e1reas del cerebro no puedan extirparse de manera segura o por completo debido a los riesgos de da\u00f1os neurol\u00f3gicos.<\/p>\n<\/div>\n
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Schwannoma<\/h4>\n
Estos tumores se forman en las c\u00e9lulas de Schwann que rodean y a\u00edslan los nervios craneales y otros nervios en el organismo. Los schwannomas son tumores benignos, pero pueden ejercer presi\u00f3n sobre partes vitales del cerebro, la m\u00e9dula espinal, los nervios y los m\u00fasculos y, por ello, provocar numerosos s\u00edntomas neurol\u00f3gicos. Los m\u00e9dicos habitualmente tratan los schwannomas agresivos con una combinaci\u00f3n de cirug\u00eda y radioterapia (solo en el caso poco probable de que existan schwannomas agresivos o malignos). La presencia de varios schwannomas puede indicar neurofibromatosis, una afecci\u00f3n gen\u00e9tica por la cual la persona es propensa a contraer este tipo de tumores.<\/p>\n<\/div>\n
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Meduloblastoma<\/h4>\n
Estos tumores se forman en las c\u00e9lulas neuroectod\u00e9rmicas (c\u00e9lulas muy nuevas del sistema nervioso) en el cerebelo. Los meduloblastomas son malignos y, generalmente, son muy agresivos y pueden diseminarse por todo el cerebro y el l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo. Con frecuencia, los m\u00e9dicos tratan estos tumores con una combinaci\u00f3n de cirug\u00eda, quimioterapia y radiaci\u00f3n.<\/p>\n<\/div>\n
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Craneofaringioma<\/h4>\n
los craneofaringiomas surgen de c\u00e9lulas embrionarias a lo largo de la gl\u00e1ndula pituitaria y forman entre el cerebro y la hip\u00f3fisis. Estos tumores pueden ejercer presi\u00f3n en estructuras vitales, como la hip\u00f3fisis, el hipot\u00e1lamo y el nervio \u00f3ptico. Estos tumores pueden provocar problemas hormonales y de la visi\u00f3n, y son dif\u00edciles de extirpar sin producir m\u00e1s da\u00f1o a estas estructuras. Tanto la cirug\u00eda como la radiaci\u00f3n cumplen una funci\u00f3n en el tratamiento.<\/p>\n<\/div>\n
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