![\"el](\"\/wp-content\/uploads\/sites\/4\/2015\/07\/Hodgkins-OverallwithLabels-new-es.jpg\")
<\/a>Click Image to Enlarge.<\/p><\/div>\n
Tipos de linfomas no Hodgkin<\/h5>\n
Los m\u00e9dicos clasifican los linfomas no Hodgkin en dos grupos principales, seg\u00fan los tipos de c\u00e9lulas a partir de las cuales se desarrolla el c\u00e1ncer:<\/p>\n
Linfomas de c\u00e9lulas B<\/h5>\n
Los linfomas de c\u00e9lulas B se desarrollan a partir de los linfocitos B, que son c\u00e9lulas del tejido linf\u00e1tico que producen anticuerpos y brindan protecci\u00f3n contra g\u00e9rmenes. Se trata del tipo m\u00e1s frecuente de linfoma no Hodgkin y representa aproximadamente el 85 % de todos los casos. En la actualidad, los m\u00e9dicos reconocen una gran cantidad de linfomas de c\u00e9lulas B, pero los siguientes son algunos de los tipos m\u00e1s frecuentes:<\/p>\n
<\/div>\nLinfomas de c\u00e9lulas B grandes (LBL), siendo el m\u00e1s com\u00fan<\/h5>\n
Este es el tipo de linfoma no Hodgkin que se diagnostica con mayor frecuencia y representa m\u00e1s del 30% de todos los casos. Los pacientes de todas las edades pueden desarrollar este tipo de linfoma y se desconoce la causa. Esta es una forma moderadamente agresiva de linfoma no Hodgkin que generalmente comienza en un ganglio linf\u00e1tico, aunque la mitad de los pacientes tienen \u00f3rganos o sitios fuera de los ganglios en el momento del diagn\u00f3stico original. La mayor\u00eda de los pacientes. responden bien inicialmente al tratamiento, y se dice que los pacientes que reciben tratamiento y no presentan signos de la enfermedad al final del mismo \u201ctienen una respuesta completa\u201d al tratamiento o est\u00e1n \u201cen remisi\u00f3n\u201d, y m\u00e1s de la mitad de estos pacientes se curar\u00e1.<\/p>\n
Los linfomas de c\u00e9lulas B de alto grado, incluido el linfoma de c\u00e9lulas grandes de \"doble ataque\", son otro tipo de linfoma que puede ser particularmente agresivo y, a menudo, no responde tan bien a las terapias est\u00e1ndar y puede requerir un tratamiento m\u00e1s agresivo.<\/p>\n<\/p><\/div>\n
<\/div>\nLinfoma folicular<\/h5>\n
Este es con mayor frecuencia un tipo de linfoma no Hodgkin de crecimiento m\u00e1s lento que representa aproximadamente el 20% de todos los casos de linfoma. Estos linfomas suelen responder bien al tratamiento inicial; sin embargo, los linfomas foliculares no Hodgkin generalmente no se consideran curables con tratamientos est\u00e1ndar y, en la mayor\u00eda de los casos, recurren despu\u00e9s de la remisi\u00f3n inicial. Hay muchas opciones de tratamiento cuando regresan o recurren y los desarrollos recientes de terapias m\u00e1s nuevas sugieren que estos pacientes pueden tener posibilidades de obtener excelentes tasas de supervivencia. Aunque son menos comunes, algunos linfomas foliculares pueden \u201ctransformarse\u201d en linfomas m\u00e1s agresivos.<\/p>\n<\/p><\/div>\n
<\/div>\nLinfoma de zona marginal<\/h5>\n
Alrededor del 5 % al 10 % de todos los linfomas pueden clasificarse como linfomas de zona marginal. Se trata de tipos de linfomas que se originan en los ganglios (tipo ganglionar), tipos de linfomas que se encuentran principalmente en \u00f3rganos y tejidos blandos (tipos extraganglionares, tambi\u00e9n conocidos como linfomas de tejido linfoide asociado a mucosas [mucosal-associated lymphoid tissue, MALT]) y tipos de linfomas que por lo general se encuentran solo en el bazo y la m\u00e9dula \u00f3sea (tipo espl\u00e9nico). El tipo de linfoma de zona marginal extraganglionar m\u00e1s frecuente se encuentra en el est\u00f3mago, como consecuencia de la infecci\u00f3n por Helicobacter pylori; adem\u00e1s, se piensa que muchos linfomas de zona marginal est\u00e1n relacionados con infecciones o inflamaciones que a\u00fan no han sido reconocidas. El crecimiento de los linfomas de MALT es lento y, en general, pueden emplearse diversos tratamientos, como quimioterapia, tratamiento con anticuerpos y radioterapia.<\/p>\n<\/p><\/div>\n
<\/div>\nLinfoma de c\u00e9lulas del manto<\/h5>\n
Se trata tambi\u00e9n de un tipo de linfoma no Hodgkin que constituye alrededor del 5\u00a0% de todos los diagn\u00f3sticos de linfoma. El linfoma de c\u00e9lulas del manto puede ser de crecimiento lento o m\u00e1s agresivo. Esta enfermedad a menudo responde bien al tratamiento inicial, pero tiene una alta probabilidad de recurrencia y generalmente no se considera curable. No obstante, al igual que los linfomas foliculares, los medicamentos recientemente desarrollados est\u00e1n mejorando las perspectivas de los pacientes que sufren este tipo de c\u00e1ncer.<\/p>\n<\/p><\/div>\n
<\/div>\nLinfoma de Burkitt<\/h5>\n
El linfoma de Burkitt es un linfoma agresivo de crecimiento r\u00e1pido que constituye alrededor del 1 % al 2 % de todos los diagn\u00f3sticos. Los pacientes que sufren este tipo de linfoma generalmente son m\u00e1s j\u00f3venes que los que padecen los dem\u00e1s tipos de linfomas. Este linfoma suele afectar m\u00e1s zonas que solo los ganglios y, si no se realiza un tratamiento adecuado, puede diseminarse al cerebro o la m\u00e9dula espinal. Por lo general, los m\u00e9dicos suelen tratar con \u00e9xito la enfermedad por medio de quimioterapia intensiva, a pesar de su naturaleza agresiva.<\/p>\n<\/p><\/div>\n
Linfomas de c\u00e9lulas T<\/h5>\n
Los linfomas de c\u00e9lulas T se desarrollan a partir de los linfocitos T, que son c\u00e9lulas del sistema linf\u00e1tico que atacan virus y otras infecciones. Tambi\u00e9n interact\u00faan con las c\u00e9lulas B normales para combatir diversos tipos de infecciones. Los linfomas de c\u00e9lulas T son mucho menos frecuentes que los linfomas de c\u00e9lulas B y conforman alrededor del 15 % de todos los tipos de linfomas. Las siguientes son algunas de las formas m\u00e1s frecuentes de linfomas no Hodgkin de c\u00e9lulas T:<\/p>\n
<\/div>\nLinfoma de c\u00e9lulas T perif\u00e9ricas<\/h5>\n
El linfoma de c\u00e9lulas T perif\u00e9ricas es el subtipo m\u00e1s frecuente de linfoma de c\u00e9lulas T. Muchos de los pacientes que padecen este c\u00e1ncer son mayores, y la causa a\u00fan se desconoce. El linfoma perif\u00e9rico de c\u00e9lulas T a menudo se desarrolla en los ganglios linf\u00e1ticos y est\u00e1 presente en \u00e1reas fuera de los ganglios linf\u00e1ticos. Existen numerosos subtipos de linfomas de c\u00e9lulas T perif\u00e9ricas.Puede ser un tipo agresivo de linfoma no Hodgkin y suele tratarse mediante quimioterapia combinada. Se est\u00e1n estudiando intensamente nuevos medicamentos en un intento por mejorar los resultados de este tipo de linfoma.<\/p>\n<\/p><\/div>\n
<\/div>\nLinfoma anapl\u00e1sico de c\u00e9lulas grandes<\/h5>\n
Se trata de una forma agresiva de linfoma no Hodgkin que representa alrededor del 2 % de todos los linfomas y afecta principalmente a ni\u00f1os y adolescentes. El linfoma anapl\u00e1sico de c\u00e9lulas grandes normalmente se desencadena en los ganglios linf\u00e1ticos, aunque tambi\u00e9n en la piel y otros \u00f3rganos normales. Afortunadamente, esta enfermedad tiene un subtipo m\u00e1s favorable que muchas veces puede curarse con quimioterapia est\u00e1ndar y, por esta raz\u00f3n, es muy importante que el pat\u00f3logo reconozca este tipo particular de linfoma de c\u00e9lulas T.<\/p>\n<\/p><\/div>\n
<\/div>\nLinfoma linfoc\u00edtico<\/h5>\n
El linfoma linfoc\u00edtico es una enfermedad agresiva, aunque poco frecuente, que constituye alrededor del 1 % de todos los diagn\u00f3sticos. Afecta principalmente a adultos j\u00f3venes y suele desarrollarse en el timo, un \u00f3rgano que se encuentra en el t\u00f3rax. Afortunadamente, los m\u00e9dicos suelen tratar con \u00e9xito esta enfermedad por medio de quimioterapia intensiva, de modo similar al tipo de tratamiento que se emplea para los pacientes que sufren leucemia linfoc\u00edtica aguda.<\/p>\n<\/p><\/div>\n
\u00bfQu\u00e9 es el linfoma no Hodgkin? El linfoma es un tipo de c\u00e1ncer que se origina en los linfocitos. Los lifocitos son c\u00e9lulas normales que forman parte del sistema inmunol\u00f3gico. El sistema linf\u00e1tico es el responsable de transportar estas c\u00e9lulas normales por todo el organismo y est\u00e1 formado por vasos peque\u00f1os que por lo general […]<\/p>\n","protected":false},"author":5,"featured_media":0,"parent":15969,"menu_order":1,"comment_status":"closed","ping_status":"open","template":"template-tumor.php","meta":{"footnotes":""},"tags":[10],"class_list":["post-15970","page","type-page","status-publish","hentry","tag-members-only"],"yoast_head":"\n