{"id":15948,"date":"2014-03-10T15:22:24","date_gmt":"2014-03-10T20:22:24","guid":{"rendered":"http:\/\/cmeded.wpengine.com\/?page_id=15948"},"modified":"2023-08-24T18:48:14","modified_gmt":"2023-08-24T23:48:14","slug":"sarcoma","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/cmeded.com\/es\/sarcoma\/","title":{"rendered":"Sarcoma"},"content":{"rendered":"
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Sarcoma<\/h4>\n

Los sarcomas constituyen un tipo de c\u00e1ncer que se desarrolla en los tejidos que rodean, conectan y sostienen las estructuras internas y las v\u00edsceras del cuerpo humano. Los m\u00fasculos, las articulaciones, los tendones y los huesos pueden verse afectados por sarcomas.<\/p>\n

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\"Sarcoma<\/a>

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Sarcoma de tejido blando<\/a><\/h5>\n

\n El sarcoma de tejido blando es un tipo de c\u00e1ncer que se desarrolla en los tejidos conjuntivos del organismo donde no hay huesos. Los tejidos blandos conectan, rodean y sostienen las estructuras internas y las v\u00edsceras del cuerpo humano. Entre estos tejidos blandos, se incluyen los m\u00fasculos, las articulaciones, los nervios, los tendones, la grasa y los vasos sangu\u00edneos.\n <\/p>\n

M\u00e1s informaci\u00f3n »<\/span><\/a>\n <\/div>\n

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\"Sarcoma<\/a>

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Sarcoma de Kaposi<\/a><\/h5>\n

\n El sarcoma de Kaposi es un tipo de sarcoma de tejido blando que se origina en las c\u00e9lulas inmaduras de las paredes de los vasos sangu\u00edneos y los vasos linf\u00e1ticos. El sarcoma de Kaposi suele presentarse en forma de lesiones de color rosado, rojo, p\u00farpura o marr\u00f3n, en la piel o la boca, aunque tambi\u00e9n puede afectar las v\u00edsceras, con m\u00e1s frecuencia el tubo digestivo y los pulmones. Esta enfermedad suele aparecer en personas que padecen SIDA y en aquellas que se encuentran realizando un tratamiento inmunodepresor para recibir un trasplante de \u00f3rganos.\n <\/p>\n

M\u00e1s informaci\u00f3n »<\/span><\/a>\n <\/div>\n

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\"Sarcoma<\/a>

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Sarcoma de Ewing<\/a><\/h5>\n

\n El sarcoma de Ewing es un tipo de c\u00e1ncer de hueso poco frecuente que suele aparecer en ni\u00f1os y adolescentes. En Estados Unidos, se diagnostican alrededor de 250 casos nuevos de sarcoma de Ewing por a\u00f1o. Si bien por lo general el sarcoma de Ewing tiene lugar en pacientes que tienen entre 10 y 20 a\u00f1os de edad, los beb\u00e9s y los adultos tambi\u00e9n pueden contraer la enfermedad.\n <\/p>\n

M\u00e1s informaci\u00f3n »<\/span><\/a>\n <\/div>\n

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\"Osteosarcoma\"<\/a>

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Osteosarcoma<\/a><\/h5>\n

\n El osteosarcoma es un tipo de c\u00e1ncer de hueso que aparece principalmente en adolescentes, pero tambi\u00e9n puede afectar a adultos. El c\u00e1ncer de hueso se origina cuando las c\u00e9lulas de los huesos comienzan a crecer de manera r\u00e1pida e irrefrenable.\n <\/p>\n

M\u00e1s informaci\u00f3n »<\/span><\/a>\n <\/div>\n

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\"Rabdomiosarcoma\"<\/a>

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Rabdomiosarcoma<\/a><\/h5>\n

\n El rabdomiosarcoma (RMS) se forma a partir de c\u00e9lulas inmaduras que normalmente se desarrollan y maduran en los m\u00fasculos esquel\u00e9ticos, que son los m\u00fasculos que est\u00e1n unidos a los huesos e intervienen en el movimiento del cuerpo. El rabdomiosarcoma puede afectar a ni\u00f1os de dos grupos etarios diferentes. El RMS embrionario se desarrolla en lactantes y ni\u00f1os peque\u00f1os menores de 5 a\u00f1os de edad, mientras que el RMS alveolar se desarrolla en adolescentes que tienen entre 14 y 20 a\u00f1os de edad.\n <\/p>\n

M\u00e1s informaci\u00f3n »<\/span><\/a>\n <\/div>\n

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Sarcoma Los sarcomas constituyen un tipo de c\u00e1ncer que se desarrolla en los tejidos que rodean, conectan y sostienen las estructuras internas y las v\u00edsceras del cuerpo humano. Los m\u00fasculos, las articulaciones, los tendones y los huesos pueden verse afectados por sarcomas. 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