{"id":15928,"date":"2014-03-10T11:17:34","date_gmt":"2014-03-10T16:17:34","guid":{"rendered":"http:\/\/cmeded.wpengine.com\/?page_id=15928"},"modified":"2023-08-24T18:51:17","modified_gmt":"2023-08-24T23:51:17","slug":"childhood","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/cmeded.com\/es\/childhood\/","title":{"rendered":"Infancia"},"content":{"rendered":"
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C\u00e1ncer infantil<\/h4>\n

El c\u00e1ncer infantil puede aparecer en diversas \u00e1reas del organismo. Los tumores cerebrales, la leucemia y ellinfoma son los tipos de tumores m\u00e1s frecuentes en los ni\u00f1os.<\/p>\n

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\"Tumores<\/a>

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Tumores cerebrales infantiles<\/a><\/h5>\n

\n Un tumor cerebral hace referencia al crecimiento irrefrenable de c\u00e9lulas an\u00f3malas en el cerebro. Cada a\u00f1o, alrededor de 4000 ni\u00f1os y adolescentes reciben un diagn\u00f3stico de tumor cerebral.\n <\/p>\n

M\u00e1s informaci\u00f3n »<\/span><\/a>\n <\/div>\n

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\"Leucemia<\/a>

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Leucemia infantil<\/a><\/h5>\n

\n La leucemia es el tipo de c\u00e1ncer diagnosticado con m\u00e1s frecuencia en ni\u00f1os. M\u00e1s del 30 % de todos los tipos de c\u00e1ncer infantil son leucemias.\n <\/p>\n

M\u00e1s informaci\u00f3n »<\/span><\/a>\n <\/div>\n

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\"Linfoma<\/a>

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Linfoma infantil<\/a><\/h5>\n

\n El linfoma es el tercer tipo de c\u00e1ncer m\u00e1s frecuente en ni\u00f1os, despu\u00e9s de los tumores cerebrales y la leucemia. El linfoma se origina en los linfocitos.\n <\/p>\n

M\u00e1s informaci\u00f3n »<\/span><\/a>\n <\/div>\n

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\n
\"Sarcoma<\/a>

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Sarcoma de Ewing<\/a><\/h5>\n

\n El sarcoma de Ewing es un tipo de c\u00e1ncer de hueso poco frecuente que suele aparecer en ni\u00f1os y adolescentes.\n <\/p>\n

M\u00e1s informaci\u00f3n »<\/span><\/a>\n <\/div>\n

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\n
\"Hepatoblastoma\"<\/a>

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Hepatoblastoma<\/a><\/h5>\n

\n El hepatoblastoma es una forma de c\u00e1ncer de h\u00edgado primario poco frecuente que se encuentra \u00fanicamente en los ni\u00f1os. Esta enfermedad afecta principalmente a los ni\u00f1os desde el primer a\u00f1o de vida hasta los 5 a\u00f1os de edad.\n <\/p>\n

M\u00e1s informaci\u00f3n »<\/span><\/a>\n <\/div>\n

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\n\t\n\t<\/div>\n
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\"Neuroblastoma\"<\/a>

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Neuroblastoma<\/a><\/h5>\n

\n El neuroblastoma es el tipo m\u00e1s frecuente de c\u00e1ncer infantil. El neuroblastoma se origina en las c\u00e9lulas nerviosas inmaduras.\n <\/p>\n

M\u00e1s informaci\u00f3n »<\/span><\/a>\n <\/div>\n

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\n
\"Osteosarcoma\"<\/a>

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\n
Osteosarcoma<\/a><\/h5>\n

\n El osteosarcoma es un tipo de c\u00e1ncer de hueso que aparece principalmente en adolescentes, pero tambi\u00e9n puede afectar a adultos.\n <\/p>\n

M\u00e1s informaci\u00f3n »<\/span><\/a>\n <\/div>\n

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\"Retinoblastoma\"<\/a>

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Retinoblastoma<\/a><\/h5>\n

\n El retinoblastoma es el tipo de c\u00e1ncer de ojo m\u00e1s frecuente en ni\u00f1os. Se forma en la retina, que contiene las c\u00e9lulas que perciben la luz.\n <\/p>\n

M\u00e1s informaci\u00f3n »<\/span><\/a>\n <\/div>\n

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\"Rabdomiosarcoma\"<\/a>

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Rabdomiosarcoma<\/a><\/h5>\n

\n El rabdomiosarcoma se forma a partir de las c\u00e9lulas inmaduras que normalmente se desarrollan en los m\u00fasculos esquel\u00e9ticos que, a su vez, est\u00e1n unidos a los huesos que contribuyen al movimiento del cuerpo.\n <\/p>\n

M\u00e1s informaci\u00f3n »<\/span><\/a>\n <\/div>\n

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\n
\"Tumor<\/a>

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Tumor de Wilms<\/a><\/h5>\n

\n El tumor de Wilms es una forma de c\u00e1ncer de ri\u00f1\u00f3n muy poco frecuente que aparece en los ni\u00f1os, generalmente entre los 2 y 5 a\u00f1os de edad.\n <\/p>\n

M\u00e1s informaci\u00f3n »<\/span><\/a>\n <\/div>\n

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\n\t\n\t<\/div>\n
\n
\"Una<\/a>

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\n
Una Gu\u00eda de Oncolog\u00eda Pedi\u00e1trica<\/a><\/h5>\n

\n Esta gu\u00eda fue dise\u0144ada para ayudarie a entender con s\u00f3lo un vistazo los efectos secundarios que pueden ocurrir, y qu\u00e9 puede hacer usted antes y despu\u00e9s de la quimioterapia.\n <\/p>\n

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