{"id":15290,"date":"2014-02-19T14:42:54","date_gmt":"2014-02-19T20:42:54","guid":{"rendered":"http:\/\/www.cmeded.com\/?page_id=15290"},"modified":"2025-05-06T16:41:23","modified_gmt":"2025-05-06T21:41:23","slug":"overview","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/cmeded.com\/es\/childhood\/understanding-childhood-lymphoma\/overview\/","title":{"rendered":"Generalidades"},"content":{"rendered":"


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\"linfoma<\/a>

Click Image to Enlarge.<\/p><\/div>
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\u00bfQu\u00e9 es el linfoma infantil?<\/h4>\n

El linfoma es el tercer tipo de c\u00e1ncer m\u00e1s frecuente en ni\u00f1os, despu\u00e9s de los tumores cerebrales y la leucemia. El linfoma se origina en los linfocitos, que son c\u00e9lulas normales que forman parte del sistema inmunitario. Estas c\u00e9lulas normales son transportadas a trav\u00e9s del cuerpo por los vasos linf\u00e1ticos, un sistema de peque\u00f1os vasos que generalmente se encuentran cerca de los vasos sangu\u00edneos normales Los ganglios linf\u00e1ticos son grupos peque\u00f1os normales de linfocitos que yacen en el centro del t\u00f3rax, debajo de los brazos, en el cuello, en el abdomen y en la ingle. Estos ganglios se conectan por medio del sistema linf\u00e1tico, que son peque\u00f1os canales que conectan los ganglios linf\u00e1ticos, y los linfocitos se mueven libremente por estos canales. Adem\u00e1s, son capaces de moverse por todo el organismo a trav\u00e9s de la sangre y pueden encontrarse en muchos \u00f3rganos normales, incluida la m\u00e9dula \u00f3sea, el bazo, el timo y el tubo digestivo.<\/p>\n

El linfoma se desarrolla cuando los linfocitos sufren mutaciones gen\u00e9ticas que hacen que crezcan sin control. Los linfomas se dividen en dos categor\u00edas amplias: linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. Ambos tipos de c\u00e1ncer se desarrollan en los ganglios linf\u00e1ticos y tienen la posibilidad de comenzar a crecer y diseminarse hacia otros ganglios o tejidos normales. En general, el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin se comportan de manera bastante diferente en los ni\u00f1os.<\/p>\n

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Linfoma de Hodgkin en ni\u00f1os<\/h4>\n

El linfoma de Hodgkin se desarrolla a partir de los linfocitos B, un tipo de gl\u00f3bulo blanco que generalmente produce anticuerpos encargados de combatir las infecciones. Los linfocitos cancerosos del linfoma de Hodgkin se denominan \"c\u00e9lulas de Reed-Sternberg\", y tienen un aspecto y un comportamiento diferente del de los linfocitos normales y de las c\u00e9lulas del linfoma no Hodgkin. El linfoma de Hodgkin afecta principalmente a adolescentes mayores de 15 a\u00f1os de edad. A continuaci\u00f3n, se presentan algunos de los subtipos m\u00e1s frecuentes de linfoma de Hodgkin en ni\u00f1os:<\/p>\n

Collapsed <\/span><\/i>Tipos de linfomas de Hodgkin<\/span><\/a>
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\"Linfoma<\/div>\n
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Linfoma de Hodgkin nodular esclerosante<\/h5>\n

Este tipo de linfoma de Hodgkin cl\u00e1sico generalmente aparece en los ganglios linf\u00e1ticos del cuello o t\u00f3rax, y puede diseminar a los pulmones. El linfoma de Hodgkin nodular esclerosante puede presentarse en personas de todas las edades, pero es la forma m\u00e1s frecuente de linfoma de Hodgkin infantil y principalmente lo padecen adolescentes y adultos j\u00f3venes.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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\"Linfoma<\/div>\n
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Linfoma de Hodgkin de celularidad mixta<\/h5>\n

El linfoma de Hodgkin de celularidad mixta generalmente se desencadena en los ganglios linf\u00e1ticos de la mitad superior del organismo y contiene una combinaci\u00f3n de c\u00e9lulas de Reed-Sternberg, linfocitos normales y varios tipos de c\u00e9lulas normales. Los ni\u00f1os que tienen linfoma de Hodgkin de celularidad mixta suelen ser menores de 10 a\u00f1os de edad. Esta forma de linfoma se vincula estrechamente con el virus de Epstein-Barr.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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\"Linfoma<\/div>\n
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Linfoma de Hodgkin con predominio linfoc\u00edtico (nodular)<\/h5>\n

Esta forma de linfoma de Hodgkin puede comenzar en los ganglios linf\u00e1ticos del cuello, las axilas o la ingle, aunque se presenta con mayor frecuencia en los ganglios linf\u00e1ticos del cuello y las axilas. Contiene c\u00e9lulas en palomitas de ma\u00edz, un tipo de c\u00e9lula de Reed-Sternberg. Es m\u00e1s com\u00fan en pacientes varones j\u00f3venes. Suele ser m\u00e1s indolente que los anteriores, y el tratamiento puede ser ligeramente diferente.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Linfoma no Hodgkin en ni\u00f1os<\/h4>\n

El linfoma no Hodgkin puede desarrollarse a partir de linfocitos B o linfocitos T, aunque los linfomas de linfocitos B son m\u00e1s frecuentes. En comparaci\u00f3n con el linfoma de Hodgkin, el linfoma no Hodgkin puede afectar a ni\u00f1os en una edad m\u00e1s temprana. Los linfomas no Hodgkin en ni\u00f1os generalmente son muy agresivos y crecen r\u00e1pidamente. A continuaci\u00f3n, se presentan algunos de los subtipos m\u00e1s frecuentes de linfoma no Hodgkin en ni\u00f1os:<\/p>\n

Collapsed <\/span><\/i>Tipos de linfomas no Hodgkin<\/span><\/a>
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\"Linfoma<\/div>\n
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Linfoma de Burkitt<\/h5>\n

El linfoma de Burkitt es un linfoma agresivo de crecimiento r\u00e1pido. En ni\u00f1os, esta enfermedad es m\u00e1s com\u00fan en varones de 5 a 10 a\u00f1os. El linfoma de Burkitt suele comenzar en el abdomen y es el tumor intestinal m\u00e1s com\u00fan en ni\u00f1os. Puede obstruir los intestinos, causando dolor de est\u00f3mago, n\u00e1useas y estre\u00f1imiento. Este linfoma suele afectar m\u00e1s all\u00e1 de los ganglios linf\u00e1ticos y, sin el tratamiento adecuado, puede propagarse al cerebro, la m\u00e9dula espinal, la m\u00e9dula \u00f3sea u otros \u00f3rganos. A pesar de su naturaleza agresiva, si se diagnostica a tiempo, es uno de los c\u00e1nceres infantiles m\u00e1s curables.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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\"Linfoma<\/div>\n
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Linfoma linfoc\u00edtico<\/h5>\n

El linfoma linfoc\u00edtico es una enfermedad poco frecuente, pero agresiva. El linfoma linfobl\u00e1stico (LBL) generalmente se desarrolla a partir de linfocitos T o B muy j\u00f3venes llamados linfoblastos, que son muy similares a las c\u00e9lulas que se observan en la leucemia linfobl\u00e1stica aguda T o la leucemia linfobl\u00e1stica aguda B (LLA). El LBL-T es m\u00e1s com\u00fan que el LBL-B. Adem\u00e1s, la enfermedad se considera LLA en lugar de LBL si m\u00e1s del 20% de la m\u00e9dula \u00f3sea est\u00e1 compuesta por linfoblastos. Esta enfermedad afecta principalmente a adolescentes y adultos j\u00f3venes y a menudo se desarrolla en el timo, un \u00f3rgano ubicado en el t\u00f3rax. Los linfomas linfobl\u00e1sticos pueden formar una masa en el t\u00f3rax y causar dificultad para respirar. Esta enfermedad se propaga r\u00e1pidamente y puede extenderse a la m\u00e9dula \u00f3sea, otros ganglios linf\u00e1ticos, la superficie del cerebro o la membrana que rodea los pulmones y el coraz\u00f3n. El tratamiento es casi id\u00e9ntico al de la LLA.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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\"Linfoma<\/div>\n
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Linfoma de c\u00e9lulas grandes<\/h5>\n

Los linfomas de c\u00e9lulas grandes pueden originarse en los linfocitos B o los linfocitos T en cualquier parte del organismo. En comparaci\u00f3n con otros tipos de linfomas infantiles, los linfomas de c\u00e9lulas grandes son menos agresivos y tienen menos probabilidades de diseminarse. Estos linfomas suelen afectar a ni\u00f1os m\u00e1s grandes y adolescentes. Hay dos tipos principales de linfoma de c\u00e9lulas grandes:<\/p>\n

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  • Linfoma de c\u00e9lulas B grandes difuso:<\/span><\/strong> el linfoma de c\u00e9lulas B grandes difuso es una enfermedad moderadamente agresiva que representa alrededor del 15 % de todos los linfomas infantiles. Por lo general, se desencadena en un ganglio linf\u00e1tico, pero alrededor del 50 % de todos los pacientes presenta afectaci\u00f3n de otros sitios al momento del diagn\u00f3stico. Esta enfermedad suele crecer en grandes masas en el espacio que se encuentra entre los pulmones, pero tambi\u00e9n puede encontrarse en otros lugares, como el cuello, el abdomen o los huesos.<\/li>\n
  • Linfoma anapl\u00e1sico de c\u00e9lulas grandes:<\/span><\/strong> el linfoma anapl\u00e1sico de c\u00e9lulas grandes representa alrededor del 10 % de todos los diagn\u00f3sticos de linfoma no Hodgkin en ni\u00f1os. Se desarrolla a partir de c\u00e9lulas T maduras y afecta principalmente a ni\u00f1os y adolescentes. El linfoma anapl\u00e1sico de c\u00e9lulas grandes de suele comenzar en los ganglios linf\u00e1ticos del cuello, pero tambi\u00e9n puede originarse en ganglios linf\u00e1ticos de otras partes del cuerpo. Con frecuencia se encuentra en la piel, los huesos, los pulmones, el tracto gastrointestinal u otros \u00f3rganos.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<\/div>\n
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    <\/div><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    Linfoma de Hodgkin en ni\u00f1os El linfoma de Hodgkin se desarrolla a partir de los linfocitos B, un tipo de gl\u00f3bulo blanco que generalmente produce anticuerpos encargados de combatir las infecciones. 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