El sarcoma de tejidos blandos es un tipo de cáncer que se desarrolla en los tejidos blandos del cuerpo, los cuales conectan, rodean y sostienen las estructuras y órganos internos. Estos tejidos incluyen los músculos, las articulaciones, los vasos sanguíneos, la grasa, los tendones y los nervios. El rabdomiosarcoma (RMS) se forma a partir de células inmaduras que normalmente se desarrollan y maduran hasta convertirse en músculos esqueléticos — los músculos que están unidos a los huesos y permiten el movimiento del cuerpo.
Según la Mayo Clinic, los rabdomiosarcomas pueden comenzar en cualquier parte del cuerpo, aunque son más comunes en la cabeza, el cuello, los brazos, las piernas, la vejiga, la próstata y la vagina.
El rabdomiosarcoma afecta aproximadamente a 350 niños cada año en Estados Unidos. Algunos subtipos de la enfermedad tienen una tasa de supervivencia del 70% después del tratamiento, mientras que otros presentan un pronóstico menos favorable, con alta mortalidad si la enfermedad reaparece. Debido a que cada paciente requiere un enfoque altamente individualizado, es fundamental recibir la atención adecuada de inmediato.
El rabdomiosarcoma afecta principalmente a niños de dos grupos de edad distintos, aunque en raras ocasiones puede presentarse en adultos. El RMS embrionario se desarrolla en bebés y niños pequeños menores de 5 años, y el RMS alveolar aparece en adolescentes y jóvenes entre los 14 y 20 años. Los niños tienen un riesgo ligeramente mayor de desarrollar rabdomiosarcoma que las niñas.
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