Edad

El tumor de Wilms se presenta con mayor frecuencia en niños pequeños de entre 2 y 5 años de edad.

Raza

Los niños afroamericanos son más propensos a presentar tumores de Wilms que los niños blancos. Los niños asiáticos americanos tienen un riesgo ligeramente menor.

Síndromes genéticos

Ciertos síndromes genéticos, como la nefroblastomatosis, el síndrome de WAGR, el síndrome de Beckwith-Wiedemann y el síndrome de Denys-Drash, pueden aumentar el riesgo de que un niño contraiga un tumor de Wilms.

• La nefroblastomatosis es una afección que produce un crecimiento anómalo de tejido en la parte exterior de los riñones.
• El síndrome de WAGR es una afección genética que resulta de una anomalía en el cromosoma 11.
• El síndrome de Beckwith-Wiedemann también es una afección genética que resulta de una anomalía en el cromosoma 11.
• El síndrome de Denys-Drash es una afección en la que una mutación genética es responsable de que los riñones dejen de funcionar correctamente en niños pequeños.

Antecedentes familiares

Los niños cuyos parientes han recibido diagnósticos de tumores de Wilms pueden ser más propensos a contraer la enfermedad.