Los meduloblastomas representan alrededor del 25% de todos los tumores cerebrales en niños y son el tipo de tumor cerebral maligno más frecuente en niños; son relativamente poco frecuentes en adultos. Estos tumores se forman en las células neuroectodérmicas (células muy nuevas del sistema nervioso) en el cerebelo y se encuentran en la parte posterior del cerebro. Suelen ser muy agresivos y pueden diseminarse por todo el cerebro y el líquido cefalorraquídeo. Los médicos comúnmente tratan estos tumores con una combinación de cirugía, quimioterapia y radiación (incluso radiación en la médula espinal). Los niños mayores de 3 años, los que presentan una enfermedad localizada y los que se han sometido a una resección contundente del tumor (riesgo estándar) tienen un buen pronóstico, con una tasa de supervivencia de 5 años de prácticamente el 85%. Los niños más pequeños, menores de 3 años, generalmente se tratan con una estrategia para evitar la radiación usando una alta dosis de quimioterapia para que haya una mayor penetración en la barrera hematoencefálica. Los tumores en los niños más pequeños, con frecuencia, no responden bien en comparación con los niños más grandes, que forman parte del riesgo estándar. En la actualidad, estos tumores se clasifican en cuatro subgrupos desde el punto de vista molecular: WNT, SHH, grupo 3 y grupo 4. Estos subgrupos reciben sus nombres según las vías de señalización que se consideran que cumplen una función en el desarrollo del tumor, y cada subgrupo tiene un pronóstico diferente. Los tumores de la vía de señalización WNT responden bien, mientras que los de los grupos 3 y 4, no. Actualmente, se están diseñando nuevas estrategias para evaluar estos subgrupos y perfilar nuevas terapias dirigidas.

El pineoblastoma es un tipo de meduloblastoma de rápido crecimiento que se forma en la glándula pineal y generalmente es maligno. Estos tumores se tratan de manera similar a los meduloblastomas; sin embargo, son más difíciles de tratar y tienen un peor pronóstico que la mayoría de los meduloblastomas.

Los craneofaringiomas son tumores cerebrales benignos que no se diseminan a otras partes del cerebro ni a otras partes del cuerpo. Se encuentran cerca de la glándula pituitaria (órgano en la parte inferior del cerebro) y el hipotálamo (órgano conectado a la glándula pituitaria). Estos tumores pueden presionar estructuras vitales como la glándula pituitaria, el hipotálamo y el nervio óptico. Estos tumores pueden causar problemas hormonales y de visión, y son difíciles de extirpar sin dañar aún más estas estructuras. Las pruebas que examinan el cerebro, la visión y los niveles hormonales se usan generalmente para detectar los craneofaringiomas infantiles. Tanto la cirugía como la radiación son parte del tratamiento.

Los tumores de células germinales son tumores raros que se forman a partir de células germinales, que generalmente se convierten en óvulos en mujeres o espermatozoides en hombres. Normalmente, las células germinales viajan a los ovarios o testículos antes del nacimiento, durante el desarrollo del feto. A veces, estas células germinales no viajan a los órganos reproductores y pueden terminar en el cerebro, donde pueden volverse malignas y formar un tumor cerebral. Hay dos tipos diferentes de tumores de células germinales conocidos como germinomas y no germinomas. Estos tumores son más comunes en los niños y, por lo general, comienzan en la glándula pineal o por encima de la glándula pituitaria y pueden extenderse a la médula espinal. Los síntomas dependen de dónde se forma el tumor, el tamaño del tumor y si el tumor produce hormonas. Los síntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes: dolores de cabeza, vómitos, sed inusual, micción frecuente, pubertad temprana, cambios de comportamiento, cambios visuales, desequilibrios hormonales que se presentan como diabetes y bajo rendimiento escolar. Estos tumores se tratan con una combinación de cirugía, quimioterapia y radioterapia.